临床试验显示 XenoPort 银屑病药物消化系统副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病抗生素虽然在初收尾学术研究获得部分尝试，但其体现出胃肠道相关的副作用消失几率很高。该新公司通过一个电话但会议出炉了学术研究结果，引述有三分之一的病变因为副作用退出病人，该新公司净值在经历上市以前 19% 的涨幅后在常规交易消失逐年下跌。

该新公司回应，在该抗生素 XP23829 的试验中，抗生素组慢性黏膜性疾病病变消失腹泻的不良反应是 22-40%，而CPA组则为 15%。新公司引述，胃肠道事件，其中还包括恶心，消化不良，呕吐等，是最相似的副作用。

Cowen 新公司的交易员 Schmidt 对此评论引述，XenoPort 也许必须冲击除此以外的规格银屑病病人抗生素，但应暂时中止消耗实际的海洋资源。交易员引述，对比其它抗生素，XP23829 的体现并并未引人注意的占有优势，如这是 Celegene 新公司本年批复的银屑病抗生素 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发性硬化症抗生素。

XenoPort 新公司回应，预期将在明年开始初临床，并将在在世界上范围内寻求合作关系，加快该口服抗生素的工业发展。

银屑病是最尤其的自身免疫性性疾病之一，但却容易病人，病变的黏膜但会伸长，再现红色与银色的鳞片状，皮肤上或痛楚。根据美国国立卫生学术研究所的预估，这种性疾病但会因素 2.0-2.6% 的美国人口统计，而人种的生育率更好。大约 15% 的银屑病病变最终可能但会工业发展为银屑病性肌肉炎，或其他肌肉问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抗生素可以降低银屑病的情况严重往往。

美国食品和抗生素管理局在今年初批复了特斯的注射剂 Cosentyx 主要用途病人银屑病。礼来准备开发的抗生素 Ixekizumab 也主要用途病人这种性疾病。澳大利亚的 Valeant 制药新公司购买了阿斯利康的初收尾银屑病抗生素 brodalumab 的广告宣传特权，安进新公司曾在五月退出了该抗生素。

XenoPort 股票市场在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华