临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道阿司匹林较严重

XenoPort Corporation的银屑病制剂虽然在中期阶段研究者获得部分尝试，但其表现出小肠相关的过敏反应显现出几率颇高。该Corporation通过一个电话会议出炉了研究者结果，称作有三分之一的病患者因为过敏反应作罢治疗，该Corporation股价在年中上市前 19% 的涨幅后在原则上交易显现出大幅下跌。

该Corporation声称，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢功能性面部癌症病患者显现出腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。Corporation称作，小肠事件，其中都有烦躁，腹痛，呕吐等，是最常见的过敏反应。

Cowen Corporation的分析师 Schmidt 对此纽约时报称作，XenoPort 显然能够冲击现有的标准银屑病治疗制剂，但必要停止消耗依赖于的教育资源。分析师称作，对比其它制剂，XP23829 的表现并没有同样的战术上，如这是 Celegene Corporation前年批复的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发功能性硬化症制剂。

XenoPort Corporation声称，预计将在明年开始晚期临床试验，并将在当今世界范围内寻求合作关系，加快该口服制剂的拓展。

银屑病是最普遍的自身免疫功能性癌症之一，但却难以治疗，病患者的面部会水泡，呈现出红色与银色的紫红色，头痛或疼痛。根据美国政府国立卫生研究者院的估计，这种癌症会影响 2.0-2.6% 的美国政府人口，而土著人的发病率更高。有约 15% 的银屑病病患者最终可能会拓展为银屑病功能性关节炎，或其他关节缺陷。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种药物的制剂可以下降银屑病的严重程度。

美国政府食品和制剂管理局在上周初批复了诺华的注射剂 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用于治疗这种癌症。加拿大的 Valeant 制药Corporation借出了阿斯利康的晚期阶段银屑病制剂 brodalumab 的市场推广权，安进Corporation曾在三月作罢了该制剂。

XenoPort 股份在伦敦证券交易所一天中的交易额下降 25%，至其上周最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华